【乳がん闘病記】おひとりさま漫画家「希少がん」胸の再建をしなかった理由

全体の5%の希少がん。他のみんなと同じでいいのに…

【編集部】病院での検査や診断は、どのように進みましたか？

クリニックでの診察から検査までは、驚くほど淡々と進みました。先生や技師さん、看護師さんたちがとても丁寧に接してくださったおかげで、不安で心が大きく揺れるような瞬間は特にありませんでした。

しかし、診断名を聞いたとき、私はこれまでの人生の中で一番の衝撃を受けました。告げられた病名は「浸潤性小葉がん」。そして、それが乳がん全体のわずか5%しかいない希少なタイプだと聞いたのです。

その瞬間、最初に頭に浮かんだのは、「他のみんなと同じでいいのに」という、あまりにも正直な気持ちでした。「なぜ自分だけが、この珍しいがんなのだろうか」と。

【編集部】希少がんと診断された後、治療方針はどのように決めたのですか？

治療方針を決める過程で、私が主体的にやったことは、実は「病院選び」くらいだったと思います。最初に検査を受けたクリニックの先生が推薦してくださる先生がいる病院だったことが決め手として大きかったです。それ以外の治療内容については、基本的に標準治療に沿って進めていきました。片方の胸も切除しました。

【編集部】手術で失った胸を再建する方法もあったかと思います。その点については、どのようにお考えでしたか？
治療の選択肢の中には、手術で失う胸を再建するという道もありました。しかし、私にはその気持ちが最初から全くなく、現在もありません。

なぜそこまで徹底して再建に興味がなかったのか、自分でも理由はよくわかりません。もしかしたら「自分の女性らしさ」というものに、あまり関心がなかったのかもしれないです。

むしろ、手術で切除した側の体は、傷の痛みはあってもどこか「楽」だとさえ感じています。残っている側の胸のほうが邪魔だな、と思ってしまうことすらあるくらいです。

この感覚は、私がこれまで「おひとりさま」で居続けていることとも、実はどこかで繋がっているのかもしれません。そして何より、「手術は悪いところを取り除くための1回でいい！」という思いが、私の中には強くありました。