迷った時に寄り添ってくれる一冊
私は普段、北海道テレビに務めており、報道記者やドキュメンタリーのディレクターを長く担当しております。実は、自分が病気になる前から乳がん患者の取材を続けており、ピンクリボン活動は私のライフワークです。
46歳で両側乳がんにり患、 その11年前には母が乳がん、さらに私が18歳の時には父をスキルス胃がんで亡くしています。 私はこれまで、遺族、患者を支える家族、当事者、そして取材者として、4つの視点でがんという病気に向き合ってきました。
よく、「がん」という言葉を聞いた瞬間、頭が真っ白になる、と言いますが、あれは本当です。
私自身、家族の病との向き合いをそばで見ていたので、「がんのことは知っているつもり」でした。 でも、いざ自分のこととなると、話は全然違いました。 治療技術は日進月歩です。「知っている」と思っていた知識は、あっという間に過去のものになっていました。
特に、病気になったとき、私たち患者は「体の変化」と「心の変化」に同時に直面します。 診断された瞬間から、私たちはどうしようもなく深く、深く悩みます。 そしてその悩みは、治療の選択や、生活への不安と複雑に絡み合っていくのです。
そんなときに頼りになるのがこのガイドだと思います。
『国立がん研究センターのがんになったら手にとるガイド』です。２０２５年１２月１２日に発売。１２年ぶりの全面改訂です。
「おまかせ」から「一緒に考える」へ
いまの治療は、「先生、全部おまかせします」という時代ではありません。治療の選択肢が飛躍的に増えたからです。その方のがんの性格やタイプ、できた場所。
患者さんのライフスタイルや、大事にしたいこと。年齢や環境による優先順位。これらによって、最適な治療は変わります。 医師は標準治療をもとに提案をしてくれますが、最終的には「シェアード・ディシジョン・メイキング（共有意思決定）」。つまり、医師と患者が情報を共有し、納得して「自分で選ぶ」ことが求められます。
何をチョイスして、どうジャッジするか。 そのために不可欠なのが、「知識」です。
知識がないと、先生の話を聞いても「何を質問すればいいのかわからない」と立ちすくんでしまいます。 迷いや不安を抱えながらも、納得して治療を進めるためには、まず「聞くこと」ができなければなりません。 自分にとって何が一番大事なのかを整理するため、そして先生と対話をするために、「頼れる正しい基礎知識」が必要なのです。
この冊子は患者さんの声を集め、医療者の気持ちを集め、制作された熱のこもった冊子です。
（執筆に関わった先生方 右端が筆者）
https://ganjoho.jp/public/qa_links/book/public/tenitorugaido.html
本で買っていただきたいところなのですが、なんと、、ダウンロードもできます！
不安になると、すぐにスマートフォンで検索する方は多いでしょう。私もそうでした。 でも、ネットにあふれる情報の中から、本当に自分に合っているもの、正しいものを選び取るのは至難の業です。
だからこそ、最初に手に取るものは、ネットではなく、「安心して頼れる、正しい知識がギュッと詰まった一冊」であってほしいと、心から思います。
今回ご紹介する冊子の大きな魅力は、「記録ができる別冊」がついていることです。 メモ欄や質問項目に至るまで、「次の誰かのために」という想いで、非常に丁寧に患者さんの声を反映して作られています。
冊子の特徴としては心の問題が前の方に書かれていること。 治療もそうなのですが、まず私たちが抱える不安や心の悩みに寄り添ってくれています。そして、患者さんの生の声が入っていること。リアルな声がたくさん詰まっています。
「みんなも困ってるんだ」「私だけじゃないんだ」と実感できる温かさがあります。
お金の話から逃げないこと。会社だけでなく、自治体の助成や医療費控除など、なかなか聞きづらいデリケートな情報もしっかり教えてくれます。これは、企業の人事担当の方や、両立支援に携わる皆さんにもぜひ読んでいただきたい視点です。
もちろん、最新の分子標的薬やゲノム治療、遺伝子パネル検査といった最先端の情報も、優しく解説されています。
