監修医師：
勝木 将人（医師）
2016年東北大学卒業 / 現在は諏訪日赤に脳外科医、頭痛外来で勤務。 / 専門は頭痛、データサイエンス、AI.
聴神経鞘腫の概要
聴神経鞘腫（ちょうしんけいしょうしゅ）は聴神経腫瘍とも呼ばれ、第8脳神経（内耳神経）の聴神経を包む細胞に発生する良性の腫瘍です。
聴神経には体のバランスをつかさどる前庭神経と、聴覚をつかさどる蝸牛神経があり、腫瘍が発生することで、難聴や耳閉感（耳が詰まった感じ）、めまいなどの症状が起こります。
片側に発症することがほとんどであり、発症率は脳腫瘍の約10％を占め、やや女性に多いことが特徴です。（出典：一般社団法人日本ガンマナイフ学会「主な適応疾患聴神経腫瘍」）
聴神経鞘腫は良性の腫瘍なので、短期間で急に大きくなったり、他の臓器に転移したりすることはありません。腫瘍は数年かけて成長し、徐々に脳を圧迫します。脳や周りの組織が圧迫されると、顔面のしびれや歩行中のふらつき、意識障害などの症状が出現する可能性があるため、できるだけ早めの診断が必要です。
聴神経鞘腫を早い段階で見つけるには、造影剤を使用したMRI検査が必要です。
発見された場合は、時期や状態に応じて、腫瘍の増大を抑えるガンマナイフ治療や、腫瘍の摘出術をおこないます。
腫瘍が大きくなって脳が圧迫された段階では、治療法が限られたり、合併症を引き起こす可能性があるため、疑わしい症状が見られたらできるだけ早く耳鼻咽喉科に受診し、早期発見につなげることが重要です。
聴神経鞘腫の原因
聴神経鞘腫のはっきりした原因は明らかになっていませんが、遺伝子異常が関係していると考えられています。
NF2（神経線維腫症2型）という腫瘍の発生を抑制する遺伝子の発現量が落ちていることが、聴神経鞘腫の原因であると考えられ、研究が進められています。
