「強皮症の症状」はご存知ですか？初期症状や何科を受診すべきかも解説！【医師監修】

強皮症の症状でよくある質問

強皮症は、いわゆる遺伝病ではなく、親から子へ直接遺伝する病気ではありません。

ただし、発症しやすさに関係する疾患感受性遺伝子が関与している可能性はあると考えられています。しかし、特定の遺伝子を持っているだけで必ず発症するわけではありません。

実際には、複数の遺伝的要因に加え、免疫異常や環境要因などが複雑に関係して発症すると考えられています。そのため、ご家族に強皮症の方がいても、必ず同じ病気になるとは限りません。

また、強皮症は女性に多い病気として知られており、特に30〜50代で発症しやすい傾向があります。ただし、小児期や高齢になってから発症するケースもあります。

強皮症が疑われる場合は、まずリウマチ膠原病内科の受診が推奨されます。

強皮症は自己免疫疾患の一種であり、皮膚だけでなく肺や消化管、腎臓など全身に影響を及ぼす可能性があるため、膠原病を専門とする診療科で総合的に評価することが重要です。

また、最初は皮膚症状やレイノー現象のみの場合もあるため、皮膚科を受診したことをきっかけに、専門科へ紹介されるケースも少なくありません。

特に、寒いと手指の色が変わる、指がむくむ、皮膚が硬くなる、息切れが続くなどの症状がある場合は、早めの受診が大切です。

強皮症は早期発見・早期治療によって、内臓病変の進行を抑えられる可能性があります。気になる症状がある場合は、自己判断せず医療機関へ相談しましょう。

参照：『全身性強皮症（指定難病５１）』（難病情報センター）

強皮症は、皮膚硬化やレイノー現象だけでなく、肺や消化管、腎臓など全身に症状が現れる可能性がある病気です。特に初期には、手指のむくみや冷えによる色の変化など、一見すると見過ごしやすい症状から始まることもあります。

また、強皮症には病型による違いがあり、進行速度や合併症のリスクも患者さんごとに異なります。なかには自覚症状が少ないまま内臓病変が進行するケースもあるため、早期発見と定期的な検査が重要です。

寒いと指の色が変わる、皮膚が硬くなってきた、息切れが続くなど、気になる症状がある場合は、自己判断せず、リウマチ膠原病内科や膠原病内科へ相談しましょう。

参考文献

『全身性強皮症（指定難病５１）』（難病情報センター）